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液相基因芯片
液相基因芯片的出现加速了NGS靶向捕获技术的推广，成为了精准医学的核心技术支撑之一，在肿瘤、遗传病、病原微生物、农作物育种等领域都有了广泛的应用。其主要原理是将生物素修饰的探针与DNA文库杂交，再通过链霉亲和素磁珠吸附、清洗等步骤，对目标区域进行富集，最后利用高通量测序技术达到靶向测序的目的。欧bao·(中国)官方网站科技有限公司开发出了自主知识产权的液相基因芯片设计与合成技术，已经为国内外100多家的医学检验机构、30多家知名医院与临床学术团队开发了200多款液相基因芯片（Gene Panel），在基因组、转录组、甲基化组及病原体检测等领域均有成熟的产品，可以针对不同用户的需求快速响应进行定制化合成，保证极致交付周期。
相关产品
Core Exome
Kit
该Panel由伯科独家“智能映射”算法设计完成，在覆盖最大化的同时提高中靶率。根据伯科大规模高通量生产，可减少批次效应，主要覆盖RefSeq、CCDS、ClinVar等基因数据库19,524个基因，约人类基因组34.1M区域。
Dominant Inherited
Disease Research
Panel
依托伯科高通量核酸合成以及自主知识产权的生物素修饰技术，TargetCap? Dominant Inherited Disease Research Panel含盖30个人类显性遗传病基因。该Panel由1,607条探针组成，覆盖约161Kb区间。探针浓度明确，可独立使用，也可以加入其他panel联合使用。
Inherited Disease
Panel
伯科设计生产的TargetCap? Inherited Disease Research Panel覆盖4611个人类显性遗传病相关基因，由119,880条探针组成，探针覆盖13 Mb区间。探针浓度已知，可独立使用，或加入其他探针配合使用。
OncoGene Plus
Research
Panel
基于美国食品药品监督管理局（FDA）批准的用于肿瘤基因检测的FoundationOne CDxTM与MSK-IMPACTTM，其覆盖702个肿瘤相关基因编码区和29个基因的非编码区（融合基因），含有6个MSI和53个化药相关位点，由21,352条探针组成，探针覆盖2.32Mb区间。
CNV
Panel
拷贝数异常是属于基因组结构变异包括 缺失、插入、倒位、易位等。伯科设计的TargetCap? CNV Panel v1.0覆盖 ~9000 SNP 位点，由9110 条探针组成，探针覆盖1.09 Mb区间。这些区域涵盖大部分肿瘤高频突变、肿瘤易感、药物靶向、药物耐受等多种类型位点。
Haematological
Disease Research
Panel
伯科设计生产的TargetCap ? Haematological Disease Research Panel是一款用于血液肿瘤研究分析的基础型panel，覆盖407个血液病相关基因，由18460条探针组成，探针覆盖1.77Mb区间。探针浓度已知，可独立或进一步掺入其他探针使用。
Mitochondrion
Panel
Target Cap? Mitochondrion Panel 由137个探针组成，以实现全长线粒体基因组(16,571 bp)最佳覆盖。该Panel既可独立使用，又可作为一个�？榧尤敫鲂曰疨anel进行研究，且不影响个性化Panel各项数据指标。不论如何使用，整体数据均表现优异，覆盖均一性好，检测特异性高。
HPV WG
Panel
HPV WG Panel依托伯科高通量核酸合成以及自主知识产权的生物素修饰技术，对19种人类乳头瘤病毒进行检测，完成商业化Panel制备。该20个Panel均实现人类乳头瘤病毒全基因组覆盖，Panel既可独立使用，如HPV相关肿瘤研究，又可作为�？榧尤敫鲂曰疨anel，且不影响个性化Panel各项数据指标。
Solid Tumor
Fusion RNA-Cap
Panel
依托伯科高通量核酸合成以及自主知识产权的生物素修饰技术，整合实体瘤常见融合相关95个基因设计靶向捕获Panel。采用跨Exon-Exon方式，对目标转录本设计多重叠瓦排布探针，显著提高融合检出能力，还可用于检测可变剪切变异以及转录本的表达量等。
服务优势
从项目洽谈到产品交付，伯科技术专家全程为客户提供项目咨询，高水平的科学专家将与客户共同完成实验设计工作，从而确保以最低的成本完成客户的项目目标。伯科项目管理还会每周与客户做项目更新交流，以使客户能将主要精力集中于自身高价值工作。
经验丰富的生物信息学（BI）专家帮助客户完成项目目标。在初期项目咨询和设计过程中，伯科BI专家将为您提供协助，满足您的具体要求，并提供免费售后服务。
伯科项目管理小组将在收到您需求后24小时内给予反馈。
服务流程
在每个步骤的过程中，进行严格的质量控制